Biomathématiques by Yves Cherruault

By Yves Cherruault

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2011) The cognitive profile and CSF biomarkers in dementia with Lewy bodies and Parkinson’s disease dementia. Int J Geriatr Psychiatry 26(1): 100-5 25. Alves G, Brønnick K, Aarsland D, et al. (2010) CSF amyloid-beta and tau proteins, and cognitive performance, in early and untreated Parkinson’s disease: the Norwegian ParkWest study. J. Neurol Neurosurg Psychiatr (10): 1080-6 41 42 2 Traité sur la maladie d’Alzheimer 26. Bian H, Van Swieten JC, Leight S, et al. (2008) CSF biomarkers in frontotemporal lobar degeneration with known pathology.

2012) Cerebrospinal fluid markers for differential dementia diagnosis in a large memory clinic cohort. Neurology 78(1): 47-54 33. Jagust W, Landau S, Shaw L, et al. (2009) Relationships between biomarkers in aging and dementia. Neurology 73(15): 1193-9 34. Fagan A, Head D, Shah A, et al. (2009) Decreased cerebrospinal fluid Abeta(42) correlates with brain atrophy in cognitively normal elderly. Ann Neurol 65(2): 176-83 35. Ceravolo R, Borghetti D, Kiferle L, et al. (2008) CSF phosporylated TAU protein levels correlate with cerebral glucose metabolism assessed with PET in Alzheimer’s disease.

Des études longitudinales ont montré que la progression du déclin cognitif était significativement plus rapide chez les individus ayant une MA avec des concentrations basses d’Aβ1-42 et des concentrations élevées de protéines T-tau ou P-tau ou une augmentation du ratio T-tau/Aβ1-42 [11-15]. Chez des sujets âgés sains, des modifications des concentrations de biomarqueurs évocatrices de MA étaient associées à un déclin des fonctions cognitives à quatre ans de suivi [16]. Ces résultats sont en faveur d’une valeur pronostique sur le déclin cognitif des biomarqueurs du LCS avec un profil de concentration évocateur de MA, quel que soit le stade clinique.

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